1、负责公司原料药车间的日常管理
2、负责编写本车间的生产工艺流程、标准操作程序、批生产记录及相关记录，并监督检查执行清况
3、制定本车间的年度培训计划，确保车间人员经过必要的上岗前培训和继续培训
4、报告所有生产偏差、组织或参与偏差调查
5、提出有关产品、工艺和设备的变更申请
6、按照GMP管理规范的要求执行对车间生产过程、质量跟踪、设备维护的监控，组织并合理安排车间的生产人员保质保量的完成生产任务
7、及时处理生产过程中的异常问题，并做好偏差调查
8、按照GMP标准和要求，负责组织对车间人员的岗位操作规程、安全环保、药品生产等相关知识培训，提高员工的整体素质，提高车间生产效率

1、三年以上的原料药车间管理经验
2、具备优秀的生产技术知识及经验，熟悉生产的工艺以及流程
3、具备工作责任心和工作热情;
4、具备良好的沟通协调能力以及人际关系处理能力。